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李**** -- 个人简历表
简历编号:113627339 注册时间: 2009-02-12 更新登录时间:2017-07-23
本简历资料由求职者填写,求职者对其简历真实性负责-北京人才热线 提示! 投诉个人  手机用户
  个人基本资料 (求职的状态: 目前正在找工作!)
姓名: 李**** 性别: 目前所在地 北京
出生年月: 1967/10/6 民族: 汉族 婚姻状况: 已婚
身份证号码: 会员查看 身高: 180 户籍所在地: 通化
政治面貌: 群众
 联系方式
通讯地址:********* 邮政编码:********* 个人主页:*********
联系电话:********* 联系手机:********* 在线QQ方式:*********
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 求职意向 
   求职希望职位:副总经理/副总裁,求职的地区:北京
   希望月薪要求: 待遇面议 求职的状态:目前正在找工作!
 教育背景(本科)
最高学院:北京中医学院  学历:本科  时间:1990年10月---1991年7月
第一专业:医药 第一外语:英语 第二外语:英语
第二专业:医药 熟练程度:一般 熟练程度:一般
曾经培训与教育经历:
1988年于北京中医学院(现为北京中医药大学)中药系中药学专业学习,三年专科毕业;主要学科有无机化学、有机化学、分析化学、生物化学、药物化学、中药学、制剂学、药理学、中药药理学、中药鉴定学、药用植物学等,时任学习委员;�年在山东一次性通过国家组织的执业药师资格考试,取得执业药师任职资格,2001年考取主管中药师职称,2011年晋升为高级工程师职称;2004年通过成人高考参加了通化师院中药制药专业函授学习,于2007年完成学业,取得本科文凭;毕业后经常参加各种培训班学习:包括专业知识和最新行业技术、多次gmp认证知识、gsp、gap认证培训、新药开发与申报及药品注册法规培训、国家知识产权保护程序及申报法规培训、项目申报及各种相关管理知识培训等各种培训学习;能够随时关注行业法规和动态的变化。
  工作经历
时间:2016年4月---2017年4月
公司:北京远程心界医院管理有限公司行业:医疗/卫生事业
部门:第一事业部山东事业部 职位:经营主任经营总监
曾经工作描述:
2016年4月至2017年4月北京远程心界医院管理有限公司
【公司简介】北京远程心界医院管理有限公司隶属于北京远程视界集团,是一家致力于远程心血管病专科医疗联合体的投资管理公司,是目前国内较大的心血管病远程医疗运营商之一,负责中国医学科学院阜外医院心血管病远程会诊中心项目的全国推广与运营。
【公司规模】2000-5000人
【行业】医疗/护理/美容/保健/卫生服务;互联网+医疗联盟管理医院b2b、o2o、hmo运营管理
【所任职位】经营主任经营总监(管理人员30人)
【工作地点】北京市及所属省市
【工作概述】合作基地医院心血管病项目整体的运营策划、运营执行及经营指导;协助签约医院并做前期的合作调查及开发运营工作;
1.科室与基层站点建设
2.基地医院病源建设。
3.医疗业务跟进与落实。
4.回款跟进。
5.代理团队培训与管理。
6.基层站点日常管理。
7.辖区内医院洽谈开发。
【离职原因】:对经营管理模式不认可、计划回归生产药品企业
2014年5月至2015年12月北京时珍堂药业有限公司
【公司简介】时珍堂药业有限公司是一家集中药材种植,生产,研发,销售,医疗服务为一体的中医药综合供应商。
加工中药饮片(含直接口服饮片,净制,切制,蒸制,煮制,炒制,炙制,制炭,煨制,燀制,发芽,发酵)
【公司规模】:100-200人
【行业】:中药饮片生产、销售
【所任职位】:质量负责人(质量副总)(管理人员25人)
【工作地点】北京大兴区
【工作描述】:负责企业日常质量管理及组织新版gmp认证:
主要职责有:
全面负责公司的质量管理及老厂房新版gmp认证硬件改造及认证资料编写、申报工作。
负责公司入厂原料、中间产品、成品的质量检验放行把关;
负责公司全员gmp培训工作;
于2015年5月19至21日顺利通过北京市局新版gmp认证的现场检查,检查中无严重缺陷和主要缺陷,一般缺陷14项,目前已经完成了整改,待发新版gmp证书;
为计划下一步对生产许可证进行增项(增加“燀制”、“煨制”项目,后再次迎接gmp认证检查);计划增加保健食品生产线——暨qs认证做好前期准备工作。
【离职原因】:感觉该饮片厂人员素质太差,风险较大,且老板不能实现承诺。

2012年7月到2014年4月北京中农劲腾生物技术有限公司
【公司简介】:公司是一家专业从事天然植物精提、中药微生物发酵、绿色动保产品(抗生素替代品)的研发、生产及新技术推广应用为一体的“中关村高新技术企业”和“国家级高新技术企业”。
产品主要剂型包括:粉针剂、冻干粉针剂、非最终灭菌注射剂(激素类)/非最终灭菌冻干粉注射剂(激素类)/冻干粉针剂(激素类)、乳房注入剂(含中药提取)/子宫注入剂(含中药提取)、粉剂/散剂(含中药提取)/预混剂/片剂(含中药提取)/颗粒剂(含中药提取)/丸剂(含中药提取)/胶囊剂、最终灭菌小容量注射剂(激素类)、最终灭菌小容量注射剂(含中药提取)/最终灭菌大容量非静脉注射剂(含中药提取)、口服溶液剂(含中药提取)、多种中药提取物、非氯消*****剂(液体)/杀虫剂(液体)、非氯消*****剂(固体)/杀虫剂(固体)、搽剂/透皮剂/滴耳剂/蚕用溶液剂、粉针剂(注射用黄芩、注射用双黄连)、非最终灭菌小容量注射剂/非最终灭菌大容量注射剂;
【公司规模】:*****-500人
【行业】:制药/生物工程
【所任职位】:厂长
【工作地点】:北京昌平区
【工作描述】:给朋友的公司帮忙上项目及规范日常生产管理:
主要职责有:
全面负责公司的生产技术管理及gmp认证硬件改造及软件编写工作。
负责公司新上改造项目的硬件施工与软件编写组织工作;
负责公司全员gmp培训工作;
负责公司安全标准化达标工作并于2013年顺利完成;
【离职原因】:项目结束,约定离开。
2010年11月—2012年6月河北新张药股份有限公司
【公司简介】:拥有青霉素和头孢类抗生素无菌原料药、冻干原料药、无菌粉针剂和冻干粉针剂的民营制制药企业。
【所任职位】:质量部经理(质量、技术、注册、认证)
【工作地点】:张家口市
【职责描述】:全面负责公司的质量、技术管理及新版gmp认证软硬件改造工作。主要职责有:
根据公司的发展战略和经营目标,制定质量部门年度、月度工作目标和计划并组织实施检查和考核;
负责公司产品的质量改进工作,组织“现场检查质量工作”、“产品质量改进计划的制定和落实检查工作”;
负责与各级药监部门建立、保持良好的合作关系,帮助公司解决各类质量、技术问题;
负责全公司注册申报、新品开发工作;
gmp认证、日常检查、飞行检查、欧盟gmp审计组织接待工作;
;负责拟定部门人员的绩效考核办法并组织实施考评。
全面负责组织新版gmp认证的异地改造的软件编制工作;老厂无菌车间gmp延续认证的组织工作。
【离职原因】:公司异地改建到成都,个人不能跟随必须去北京工作。
2008年02月—2010年10月万全中国•万特制药(海南)股份有限公司
【公司简介】万全(中国)-万特制药(海南)有限公司中国科技型制药企业的先锋者,正成为中国新药技术产品及销售市场服务的领先提供商;公司是一家国际集团企业,是中国科技型制药企业的先锋者,也是中国新药技术产品及销售市场服务的领先提供商,是万全科技药业在海南国际药谷建立的中国第一批符合美国gmp的外向型制药加工基地;拥有通过了cgmp认证的原料药生产车间,生产主要剂型为化学原料药(api)及其制剂的生产加工。
【所任职位】:质量总监
【工作地点】:海口市
【职责描述】:
全面负责公司的质量、技术管理及gmp认证软硬件改造工作。主要职责有:
根据公司的发展战略和经营目标,制定质量中心年度、月度工作目标和计划并组织实施;
组织监控生产过程各项工艺技术、及质量监控工作;
负责公司质量系统人员的绩效考核工作并随时提出对考核标准的修订意见;
负责与各级药监部门建立、保持良好的关系,帮助公司解决各类质量、技术问题;
组织全员gmp培训工作,负责gmp认证、再认证、欧盟gmp现场审计及日常gmp跟踪检查的状态维护和组织迎检工作;
【离职原因】:个人家庭原因
2005年12月—2007年12月北京银象医药集团有限公司
【公司简介】:北京银象医药集团有限公司是以生产中成药、保健食品为主的民营综合性医药制造企业。
【所任职位】:生产副总经理(主管硬件改造)、质量总监(主管gmp认证软件及申报)
【工作地点】:北京
【职责描述】:
为寻求新的发展,应聘来到北京银象医药集团有限公司,开始任生产副总经理,负责生产技术管理工作和gmp认证的硬件工作,主要在一线指导解决诸如:新产品试生产的工艺摸索和放大,老产品的工艺技术问题并组织安排完成公司的生产计划,同时指导和监控协调外请施工队的gmp硬件施工;后来因为工作需要改任质量总监,主抓gmp认证软件编制及认证申报工作,并对公司的日常质量管理和产品质量负责;2005年12月顺利通过gmp认证;2007年被派至吉林省四平市筹建新厂。
【离职原因】:由于公司拖欠工资、发展愿望破灭。
2001年05月2005年12月吉林省博维药业有限公司
【公司简介】:以生产中西药制剂、保健食品、医疗器械产品(纳米银系列)为主的当地最大民营企业,当地利税大户,员工200——400人左右。
【所任职位】:质量总监、总工程师、副总经理
【工作地点】:吉林省延边汪清县、长春
【职责描述】:
2001年应聘到吉林省博维药业有限公司,先后任质量总监、副总经理‚负责质量、技术及gmp认证的全面组织工作(总指挥),此间对生产管理、生产计划管理、生产技术管理、设备管理、质量管理、文件管理、考勤管理、材料协调、效率管理、物资管理、成本控制、责任目标达成、人力资源、培训教育、安全生产检查等管理有了比较深刻的认识。同时负责销售公司的gsp认证工作;公司五味子种植基地的gap认证工作;较为熟悉以下工作:国家部委、省地市等的多种项目申报工作,并取得一定成绩;另外对公司的产品结构进行了大规模的改进调整,先是对老品种进行二次开发并同一些科研院所合作开发了“新生胶囊”“达梦胶囊”等产品,公司与2004年2月通过认证的车间是:前处理、提取、固体制剂车间和合剂车间。包括:硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、口服液四个剂型。
2004年3月份由我主抓的两个项目为:一、筹建以纳米银、锌技术为主的医疗器械车间(含凝胶剂、喷雾剂),同年已经通过验收检查开始生产;二、筹建丸剂车间,并通过了单剂型gmp认证。
【离职原因】:企业改组
1991年07月2001年02月吉林柳河中药厂、三株公司济阳工厂、济南医药生物研究所
【公司简介】:国家二级企业吉林柳河中药厂,拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂及中药提取车间,当地利税大户、明星企业,产值五千万——一个亿;众所周知的当年红极一时的保健品生产民营企业——三株公司。
【所任职位】:车间技术员、质检员、技术主任、车间主任。
【工作地点】:吉林省柳河县、济阳、济南
【职责描述】:1991年7月分配到国家二级企业吉林柳河中药厂,先后在片剂车间、胶囊剂车间及针剂车间从事技术工作,曾担任技术员、质检员,全面熟悉了车间各项生产技术。1993年任针剂车间技术主任,并从事针剂“清开灵注射液”的生产技术及工艺的控制、完善工作,独立或与他人合作解决了诸如“热原合格率低、水解液含n量低及成品色泽深”等问题,全面掌握“清开灵”的原料前处理→提取→配液→洗瓶→灌封→灭菌→成品的定性定量检验→家兔的热原实验和白鼠的刺激性及*****性实验等全过程。后来任针剂车间主任,直接管理人员40余人。1994年任加工车间主任(全厂的前处理提取车间)。此间对药厂的车间生产管理及质量管理等都有了较全面的掌握;1995年调至新产品开发实验室,从事新产品开发及研制工作,主要是同外地的一些科研院所联合研制新产品及对老产品的工艺进行改进,熟悉了新产品的研制方法及报批手续,对新产品开发工作有了初步的认识和掌握。
1995年三株公司收购了柳河中药厂,1996年11月被调转到三株公司基地厂——济阳工厂中药车间任技术主任工作,直接管理人员*****余人,并在实践中与老药工学习,使中药材的经验鉴别、炮制等前处理及中药材提取技术水平有了进一步的提高;1997年5月调至三株公司济南医药生物研究所中药部做产品的检验及新产品研制工作,主要做了“赐慧宝、助眠宁、保腾康”等几种产品的工艺设计及质量标准研究;并同一些主管部门或者科研院所协作搞报批工作;使新药研制基础工作和仪器分析水平有了一定的提高,并熟悉了保健食品的研制报批程序。
【离职原因】:企业被收购、企业转型
  自我评价
多年药品生产企业质量管理、生产技术及相关部门的基层及中高层管理经验;具备执业药师资
格,高级工程师职称;多次药厂筹建和gmp认证再认证经验;多年药品注册和新药和保健食品开发经
验;有gsp、gap认证经历‚具有食品qs认证经历;多次国家省市项目申报经验;有药品销售工作经历。

对工作一丝不苟,有魄力,工作能力和适应能力强。勇于钻研,热爱学习,能吃苦耐劳;从事基层
及中高层管理工作二十多年,熟悉gmp,生产技术、质量管理,性格开朗,组织、沟通、协调、协作
能力强,具有团队精神。有较强的文字写作功底和语言表达能力;熟悉gsp质量管理体系及管理。熟
练使用internet、word、excel、powerpoint等办公软件。
如下英文简历:
meiyu meiyou meiyou
龙先生 43 大专 副总经理/副总裁, 2000-2999元 北京 发送留言
任先生 40 大专 副总经理/副总裁, 10000-14999元 北京 发送留言
于先生 34 大专 副总经理/副总裁, 3000-3999元 北京 发送留言
周先生 50 本科 副总经理/副总裁, 20000元以上 北京 发送留言
陈先生 39 本科 副总经理/副总裁, 3000-3999元 北京 发送留言
王先生 59 大专 副总经理/副总裁, 10000-14999元 北京 发送留言
于先生 34 本科 副总经理/副总裁, 3000-3999元 北京 发送留言
范先生 37 大专 副总经理/副总裁, 4000-5999元 北京 发送留言


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