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岗位职责:
1、负责美国、欧盟和其他法规市场的药品注册法规与指南的解读、培训和指导实施 2、负责出口区域的产品注册‚包括ctd文件的组织编写&sbquo
岗位要求:
1、本科及以上学历‚医药学相关专业 2、5年以上国际注册与认证相关工作经验 欧美市场注册经验‚有产品注册及再注册经验优先&sbq
福利待遇:
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岗位职责:
1、为临床项目提供支持;根据需要协助处理日常行政工作。 2、负责范围内项目资料的收集、归类管理、废弃文件的收回和文件保密。 3、根据公司要求,对各部门需要提
岗位要求:
1、为临床项目提供支持;根据需要协助处理日常行政工作。 2、负责范围内项目资料的收集、归类管理废弃文件的收回和文件保密。 3、根据公司要求,对各部门需要提供
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